Dr.g. alsaid

أستاذ الكيمياء الحيوية المشارك

Stereoisomerism

From Wikipedia, the free encyclopedia
Jump to: navigation, search
The different types of isomers. Stereochemistry focuses on stereoisomers

Stereoisomers are isomeric molecules that have the same molecular formula and sequence of bonded atoms (constitution), but that differ only in the three-dimensional orientations of their atoms in space.[1][2] This contrasts with structural isomers, which share the same molecular formula, but the bond connections and/or their order differ(s) between different atoms/groups. In stereoisomers, the order and bond connections of the constituent atoms remain the same, but their orientation in space differs.

Contents

Enantiomers

Main articles: Chirality (chemistry) and Enantiomer

Enantiomers are two stereoisomers that are related to each other by a reflection: They are mirror images of each other, which are non-superimposable. Human hands are a macroscopic example of stereoisomerism. Every stereogenic center in one has the opposite configuration in the other. Two compounds that are enantiomers of each other have the same physical properties, except for the direction in which they rotate polarized light and how they interact with different optical isomers of other compounds. As a result, different enantiomers of a compound may have substantially different biological effects. Pure enantiomers also exhibit the phenomenon of optical activity and can be separated only with the use of a chiral agent. In nature, only one enantiomer of most chiral biological compounds, such as amino acids (except glycine, which is achiral), is present.

Diastereomers

Main article: Diastereomer

Diastereomers are stereoisomers not related through a reflection operation. They are not mirror images of each other. These include meso compounds, cis-trans (E-Z) isomers, and non-enantiomeric optical isomers. Diastereomers seldom have the same physical properties. In the example shown below, the meso form of tartaric acid forms a diastereomeric pair with both levo and dextro tartaric acids, which form an enantiomeric pair.

L-tartaric acid.png

D-tartaric acid.png Meso-Weinsäure Spiegel.svg

(natural) tartaric acid
L-(+)-tartaric acid
dextrotartaric acid

D-(-)-tartaric acid
levotartaric acid

mesotartaric acid

(1:1)
DL-tartaric acid
"racemic acid"


It should be carefully noted here that theD- andL- labeling of the isomers above is not the same as the d- and l- labeling more commonly seen, explaining why these may appear reversed to those familiar with only the latter naming convention. Please refer to Chirality for more information regarding theD- andL- labels.

Cis-trans and E-Z isomerism

Main articles: Cis-trans isomerism and E-Z notation

Stereoisomerism about double bonds arises because rotation about the double bond is restricted, keeping the substituents fixed relative to each other. If the substituents on either end of a double bond are the same, it is not considered a stereo bond.

Traditionally, double bond stereochemistry was described as either cis (Latin, on this side) or trans (Latin, across), in reference to the relative position of substituents on either side of a double bond. The simplest examples of cis-trans isomerism are the 1,2-disubstituted ethenes, like the dichloroethene (C2H2Cl2) isomers shown below.

Dichloroethene isomers

Molecule I is cis-1,2-dichloroethene and molecule II is trans-1,2-dichloroethene. Due to occasional ambiguity, IUPAC adopted a more rigorous system wherein the substituents at each end of the double bond are assigned priority based on their atomic number. If the high-priority substituents are on the same side of the bond, it is assigned Z (Ger. zusammen, together). If they are on opposite sides, it is E (Ger. entgegen, opposite). Since chlorine has a larger atomic number than hydrogen, it is the highest-priority group. Using this notation to name the above pictured molecules, molecule I is (Z)-1,2-dichloroethene and molecule II is (E)-1,2-dichloroethene. It is not the case that Z and cis or E and trans are always interchangeable. Consider the following fluoromethylpentene:

Fluoromethylpentene

The proper name for this molecule is either trans-2-fluoro-3-methylpent-2-ene because the alkyl groups that form the backbone chain (i.e., methyl and ethyl) reside across the double bond from each other, or (Z)-2-fluoro-3-methylpent-2-ene because the highest-priority groups on each side of the double bond are on the same side of the double bond. Fluoro is the highest-priority group on the left side of the double bond, and ethyl is the highest-priority group on the right side of the molecule.

The terms cis and trans are also used to describe the relative position of two substituents on a ring; cis if on the same side, otherwise trans.

Conformers

Main article: Conformational isomerism

Conformational isomerism is a form of isomerism that describes the phenomenon of molecules with the same structural formula but with different shapes due to rotations about one or more bonds. Different conformations can have different energies, can usually interconvert, and are very rarely isolatable. For example, cyclohexane can exist in a variety of different conformations including a chair conformation and a boat conformation, but, for cyclohexane itself, these can never be separated. The boat conformation represents an energy maximum (and not a transition state) on the conformational itinerary between the two equivalent chair forms. There are some molecules that can be isolated in several conformations, due to the large energy barriers between different conformations. 2,2,2',2'-Tetrasubstituted biphenyls can fit into this latter category.

قناتى على اليوتيوب


ارقام الاتصال ومواقعي الشخصية


أرقام الاتصال

IP: 3843

Solar Energy System




E.mail:  [email protected]


علمتنى الكيمياء ان أعشقها دون كل العلوم فلقد جذبتنى بروابط حبها القوى وهى فى نظرى ملكة كل العلوم ،علمتنى واقعية الخيال فهناك أشياء لانراها ولكنها موجودة .علمتنى سموالعلاقات الأنسانية فهى معادلة متو ازنة فمن نعطيهم الحب النقى يبادلوننا نقاء الحب ومن نعطيهم الثقة يبادلوننا الأخلاص  ،علمتنى الأشكال المتعددة للمركبات ان للناس وجوه عديدة فعلينا أن نحرص من نختار فيالها من مادة عجيبة فالبحث بدواخلها عجيب ومفيد






تواصل معنا




البريد الألكترونى


My facebook

الساعات المكتبية




الساعات المكتبية

الأثنين
:المحاضرة الثالثة والرابعة


الأربعاء :الرابعة والخامسه











إستبانه تقرير مقرر حيويه 2


إستبانه خبره الطالبه






استبانة الارشاد الاكاديمى لقسم الكيمياء



استبانه تقويم برنامج

مواقع صديقه

مواقع تهمك

مواقع تهمك


أعلان هام



***مجلس القسم يوم الأحدمن كل أسبوع  فى الساعة التاسعة وأربعين دقيقة.

***على جميع طالبات قسم الكيمياء مراجعة جدول الأختبارات النهائية للفصل الدراسى الأول للعام الجامعي 1435/1436هـ مع ابداء الملاحظات في أسرع وقت ممكن .

***على جميع طالبات قسم الكيمياء مراجعة المرشدة الاكاديمية الخاصة بها .

على جمي طالبات قسم الكيمياء الراغبات في الفصل الصيفي التوجه لتسجل اسمائهن لدى مشرفة القسم .




Click here to enlarge

بفيض من الحب والتقدير أتقدم بخالص الشكر والامتنان  لعضوات قسم الكيمياء من أعضاء هيئة تدريس وأداريات لما بذلوه من جهود مباركةفى التقدم للجاهزية للأعتماد .ودائما فى تقدم .


وفقكم الله .





اعلان

اعلان دورات تدريبية

دعوة معرض قسم الكيمياء 1433/1434هـ

المعرض الثانى لقسم الكيمياء 1433/1434هـ ألوان من الكيمياء

معرض الكيمياء 1432/1433هـ

البرامج الأكثر جاهزيه




زياره فريق الجوده لقسم الكيمياء

ملفات الجودة بقسم الكيمياء

كلية التربية بالزلفى

تويتر كلية التربية بالزلفي

twitter

facebook للجامعة

facebook تربية الزلفي

you tube

Flickr

BBC Arabic

وحدة الخريجات بقسم الكيمياء

تلميذاتى العزيزات ارجو التواصل بصفة مستمرة مع القسم

وحدة الخريجات بالقسم هدفها

· مساعدة الخريجات فى الحصول على وظائف تتناسب مع تخصصاتهن .

· مساعدة قطاعات العمل الباحثة عن موظفات فى الوصول الى الخريجات بسهولة ويسر .

· تأهيل الخريجات للأنخراط فى سوق العمل من خلال عقد دورات تدريبية فى مجالات مختلفة .

· تسويق أبحاث الطالبات .

· أرشاد الطالبات الجدد فى أختيار التخصص المناسب والخريجات فى كيفية الاستعداد لللبحث عن وظيفة  ....هدفنا خدمتكم



ارجو من لديها أى اقتراحات التواصل على الايميل التالى

[email protected]


د.جيهان العميرى

عمادة الجودة وتطوير المهارات


عمادة شؤون أعضاء هيئة التدريس والموظفين


مواقع أعضاء هيئة التدريس

عمادة الدراسات العليا

عمادة التعليم الالكترونى والتعلم عن بعد

نظام جسور لإدارة التعلم الالكترونى

المركز الوطنى للتعلم الالكترونى

المؤتمر الرابع للتعليم الالكتروني


عمادة شؤون الطلاب

عمادة المكتبات

المكتبة الرقمية السعودية

عمادة تقنية المعلومات بجامعة المجمعة

عمادة البحث العلمى

عمادة خدمة المجتمع والتعليم المستمر


عماده القبول والتسجيل

بوابة النظام الاكاديمى

نماذج الكترونية

دليل منسوبى جامعة المجمعة

موقع محافظة الزلفى


       

ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

الكيمياء الحيوية والتغذية

Animation








مهرجان فاكهتى بكلية التربية بالزلفى

قسم الكيمياء

مهرجان الزهور بكلية التربية بالزلفى

معرض الكيمياء بقسم الكيمياء الحيوية

أخلاقيات المهنة

يالله

اللهم يا رحمن يا رحيم يا سميع يا عليم يا غفور يا كريم إني أسألك بعدد من سجد لك في حرمك المقدس من يوم خلقت الدنيا إلى يوم القيامة أن تبارك في عمر قارئ هذا الدعاء وتعينه على العمل الصالح وان تحفظ أسرته وأحبته وان تبارك عمله وتسعد قلبه وأن تفرج كربه وتيسر أمره وأن تغفر ذنبه وتطهر نفسه وان تبارك سائر أيامه وتوفقه لما تحبه وترضاه اللهم أمين يارب العالمين .)))))





supplication

شهادات الشكر والتقدير



الصداقة


قد لا أكون....الأجمل

قد لا أكون.....الأروع

قد لا أكون.....الأذكى
... ... ... ... ... ... ...
قد لا أكون......الأبرع

ولكني..... إذا جائني المهموم.... أسمع

وإذا ناداني صاحبي لحاجة..... أنفع

وحتى إذا حصدت شوكاً فسأظل.... للورد أزرع



Good FRIENDS are hard to find, harder to leave, and impossible to forget

TRUE FRIENDSHIP "NEVER" ENDS, Friends are FOREVER

Good friends are like STARS You don't always see them, but you know they are ALWAYS
THERE
الأصدقاء الحقيقيون كالنجوم ، لا تراها دوما ؛ لكنك تعلم أنها موجودة في السماء


الصداقة ود وإيمان
الصداقة حلماً وكيان يسكن الوجدان
الصداقة لاتوزن بميزان ولاتقدر بأثمان
فلابد منها لكل إنسان


الحمد لله

انتبهى

القرأن


كن مع الناس

روى أبو هريرة رضي الله عنه أن النبي صلى الله عليه وسلم ُسئل :

" ما أكثر ما يدخل الناس الجنـة ؟

قال : تقوى الله وحُسن الخُلق "

وقال : ( اتق الله حيثما كنت وخالق الناس بخلق حسن )

وقال : ( المؤمن يألف ويؤلف ولا خير فيمن لا يألف ولا يؤلف وخير الناس أنفعهم للناس )

إن هذه الوصايا الجامعة وما يجري مجراها لتشير إلى أهمية التعامل الحسن مع الآخرين و ترفع من
شأن الخلق الفاضل في الدنيا والآخرة..
فهي تجعل للإحسان إلى الناس غاية هي : الفوز برضوان الله جل شأنه ..
كما تبين سبيله وهو الخلق الفاضل الذي يُدرك بتعلم آداب التعامل مع الآخرين .. والعمل بها.
وتبشر صاحبتها بثمرته العاجلة : التي تتجلى في صحة علاقاتها الاجتماعية ،
وتقوية الروابط القلبية بينها وبين المحيطين بها.. وتخليد الانطباعات الجميلة عنها في نفوس الآخرين ..



الرجوع الى أعلى الصفحة


كلمات مطلوبة

البداية

اذا سجدت فأخبره بأسرارك
ولا تـُسمع من بجوارك ..
وناجه بدمع عينك ..
..فهو للقلب مالك .

لا تقل : من أين أبدأ ؟!
طاعة الله البداية

لا تقل : أين طريقي !؟
شرع الله الهداية

لا تقل : أين نعيمي ؟!
جنة الله كفاية.

لا تقل : غدا سأبدأ !

ربما تأتي النهاية



دعاء بالحروف

بسم الله الرحمن الرحيم


اللـــــهم أرزقــــــنا

بالألــــف ألفــــــة .. و بالبـــــاء بركــــة
و بالتــــاء توبــــة .. و بالثـــــاء ثوابـــاُ
و بالجيـــم جمـــالاً .. و بالحــــــاء حكمــة
و بالخـــاء خـــــيراً .. و بالــــدال دليلـاً
و بالـــــذال ذكـاء .. و بالــــــراء رحمـــة
و بالـــزاي زكـــاة .. و بالسيـن سعادة
و بالشيــن شفـاء .. و بالصـــاد صـدقاً
و بالضـــاد ضيـاء .. و بالطـــاء طاعــــة
و بالظـــاء ظفـــراً .. و بالعيـن علمـــاً
و بالغيـن غنـــى .. و بالفـــاء فــــلاحاً
و بالقــاف قناعة .. و بالكـــاف كــرامة
و بالــــلام لطفــاً .. و بالميـــم موعظة
و بالنـون نـــوراً .. و بالهـــاء هدايــة
و بالــــــواو وداَ .. و باليــــاء يقينـــاً






الكيمياء

ما ابدع خلق الله



أسما ءالله الحسنى

الكيمياء فن وابداع

دعاء مدرس كيمياء

اللهم اجعل تفاعلي مع الحياة تفاعلا حسنا
وهب لي عاملا مساعدا في حياتي
واجعلني عاملا مختزلا للحسنات
ومؤكسدا للشر
وتقبل نشاطي يا كريم

صحيفة تواصل

نادى الكيمياء حياتى

الكيمياء الحيوية

الكشف عن البروتين

الهرمونات

هرمون السعادة

عام 1435/1436هـ

Thank You

Click here to enlarge

إحصائية الموقع

عدد الصفحات: 536

البحوث والمحاضرات: 417

الزيارات: 162964